一種低聚唾液酸的制備方法，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。將α2-8連接的聚唾液酸在溫和條件下進行水解并用超濾膜進行分離，收集聚合度約2-10的低聚唾液酸，經(jīng)過脫鹽，濃縮膜分離系統(tǒng)濃縮后，再冷凍干燥即得產(chǎn)品低聚唾液酸。低聚唾液酸可作為一種功能性營養(yǎng)添加劑，也可應(yīng)用于化妝品、藥物及其他生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
一種低聚唾液酸的制備方法，其特征在于將α2?8連接的聚唾液酸在溫和條件下進行水解并用超濾膜進行分離，收集聚合度約2?10的低聚唾液酸，經(jīng)過脫鹽，濃縮膜分離系統(tǒng)濃縮后，再冷凍干燥即得產(chǎn)品低聚唾液酸；所采用的分離技術(shù)包含使用含截留分子量為8000的膜進行的膜分離技術(shù)與包含截留分子量為400的膜濃縮技術(shù)；工藝為：（1）聚唾液酸的水解取一定量的純化的聚唾液酸，按照料液比1:5?10的質(zhì)量比溶解于50mM?NaOAc?溶液中，該溶液的pH預先用無水*調(diào)至pH?4.7，在60?65℃條件下水解2?3小時；（2）低聚唾液酸得率的監(jiān)控分析取1mL步驟（1）的水解混合液，用填料為Biogel?P6，長為100mm，直徑為4.8cm的玻璃色譜柱分離，

流動相為0.2mM?NH4OAc，流速為45mL/h，檢測器為紫外檢測器，波長為230nm，用臺式記錄儀記錄變化，根據(jù)記錄紙圖像，確定2?10聚合度的低聚唾液酸對應(yīng)的色譜峰，并根據(jù)色譜峰面積計算水解靶標產(chǎn)物的得率；（3）水解后低聚唾液酸產(chǎn)物的膜分離選用截留分子量為8000的膜采用中空卷式膜分離方法來進行分離，操作壓為0.5MPa，用5倍體積的pH4.7、50mM?NaOAc?溶液推動水解混合液過膜，超濾時間為25分鐘，截留液再進行水解，水解過程按照水解60℃，30分鐘，超濾25分鐘來操作；（4）包含低聚唾液酸透過液的濃縮與脫鹽選用截留分子量為400的脫鹽濃縮膜來進行濃縮與脫鹽，操作壓為0.5MPa，超濾時間為30分鐘；（5）包含低聚唾液酸濃縮液的冷凍干燥脫鹽濃縮后的濃縮液直接用冷凍干燥機進行冷凍干燥，制得低聚唾液酸產(chǎn)品。