氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測(cè)系統(tǒng) Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式氣道力學(xué)對(duì)老鼠的肺功能進(jìn)行檢測(cè)。

· 檢測(cè)過(guò)程做一個(gè)有創(chuàng)型的手術(shù)；

· 檢測(cè)大鼠、小鼠的多種肺功能參數(shù)，如：呼吸速率、潮氣量到氣道阻力和肺順應(yīng)性。

· 系統(tǒng)通過(guò)測(cè)量端口壓、跨肺壓或胸膜壓以及氣道中氣體流速等參數(shù)，直接得出氣道阻力、肺順應(yīng)性、潮氣量等肺功能指標(biāo)參數(shù)；

· 血壓和心率的檢測(cè)可以用來(lái)研究心血管反映，也可用來(lái)判斷動(dòng)物狀態(tài)；

主要特點(diǎn)：

· 可選擇多種給藥方式（頸、尾靜脈注射、霧化給藥）

· 可同時(shí)檢測(cè)多種參數(shù)

· 采用體積描記法，直接檢測(cè)氣流

· 可選配心血管參數(shù)檢測(cè)模塊

主要應(yīng)用：

· 急性和慢性呼吸道功能障礙模型　　

· 綜合評(píng)價(jià)的肺功能

系統(tǒng)采用了尾部外置的特殊描記器，可以通過(guò)尾靜脈或頸靜脈對(duì)動(dòng)物進(jìn)行注射給藥，也可通過(guò)霧化的氣溶膠進(jìn)行吸入式給藥。

具備多種給藥方法：靜脈注射或氣溶膠

氣道阻力與肺順應(yīng)性檢測(cè)體積描計(jì)器

根據(jù)需要，可以額外選配心電測(cè)量功能：

· 心電圖分析軟件，允許用戶(hù)使用特定主題的模板自定義算法。可以更準(zhǔn)確的進(jìn)行分析；

· eDacq ECG 還允許用戶(hù)定義自己的 QT 校正因子；

· 可以通過(guò)傳統(tǒng)的 ECG 導(dǎo)聯(lián)或遙測(cè)獲取信號(hào)；

· 目前正在開(kāi)發(fā) eDacq ECG 以利用新的公式來(lái)計(jì)算節(jié)拍間的不穩(wěn)定性；

主要檢測(cè)參數(shù)：

· 氣道阻力 (有/無(wú) 插管阻力補(bǔ)償）

· 動(dòng)態(tài)順應(yīng)性

· 肋膜壓變化

· Lung conductance

· 潮氣量

· 累計(jì)體積

· 吸氣時(shí)間

· 呼氣時(shí)間

· 吸氣流量

· 呼氣流量

· 呼吸頻率

· 每分通氣量

· 其它參數(shù)

如需方式檢測(cè)小動(dòng)物的肺功能參數(shù)，可選擇：

全身體積描記系統(tǒng)

如需檢測(cè)更多肺功能參數(shù)，可選擇：

多參數(shù)肺功能檢測(cè)系統(tǒng)

參考文獻(xiàn)：

1.Saunders S P, Moran T, Floudas A, et al. Spontaneous atopic dermatitis is mediated by innate immunity, with the secondary lung inflammation of the atopic march requiring adaptive immunity[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2016, 137(2): 482-491.

2.Wiegman C H, Michaeloudes C, Haji G, et al. Oxidative stress–induced mitochondrial dysfunction drives inflammation and airway smooth muscle remodeling in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015, 136(3): 769-780.

3.Gregory L G, Mathie S A, Walker S A, et al. Overexpression of Smad2 drives house dust mite–mediated airway remodeling and airway hyperresponsiveness via activin and IL-25[J]. American journal of respiratory and critical care medicine, 2010, 182(2): 143-154.

4.Murdoch J R, Lloyd C M. Resolution of allergic airway inflammation and airway hyperreactivity is mediated by IL-17–producing γδT cells[J]. American journal of respiratory and critical care medicine, 2010, 182(4): 464-476.

5.Seiffert J, Hussain F, Wiegman C, et al. Pulmonary toxicity of instilled silver nanoparticles: influence of size, coating and rat strain[J]. PloS one, 2015, 10(3): e0119726.

6.Zhang P, Li F, Wiegman C H, et al. Inhibitory effect of hydrogen sulfide on ozone-induced airway inflammation, oxidative stress, and bronchial hyperresponsiveness[J]. American journal of respiratory cell and molecular biology, 2015, 52(1): 129-137.

7.Gustafsson ?, Jonasson S, Sandstr?m T, et al. Genetic variation influences immune responses in sensitive rats following exposure to TiO2 nanoparticles[J]. Toxicology, 2014, 326: 74-85.

8.Bradley S J, Wiegman C H, Iglesias M M, et al. Mapping physiological G protein-coupled receptor signaling pathways reveals a role for receptor phosphorylation in airway contraction[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2016, 113(16): 4524-4529.

9.Byrne A J, Weiss M, Mathie S A, et al. A critical role for IRF5 in regulating allergic airway inflammation[J]. Mucosal immunology, 2017, 10(3): 716-726.

10.Murdoch J R, Gregory L G, Lloyd C M. γδT cells regulate chronic airway inflammation and development of airway remodelling[J]. Clinical & Experimental Allergy, 2014, 44(11): 1386-1398.

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