從*廠污永處理池的活性污泥中分離得到兩株降解有機磷*的菌株BR13和BR57,研究了兩株菌的菌液濃度和*含量的動態變化.結果表明,在整個發酵過程中 的含量都隨著兩株菌的菌液濃度增大而逐漸降低.分別在發酵65和71 h后,兩株菌對*的降解能力均達到*大.
采用親水作用色譜-串聯質譜建立了同時測定稻米中*及其主要代謝物氨 殘留量的檢測方法.樣品經水提取,C18固相萃取柱和超濾膜凈化,以1 mmol/L*銨溶液(用*調pH=11.0)-*為流動相,親水作用色譜柱分離,采用電噴霧離子源、負離子掃描模式和多反應監測模式質譜檢測,基質匹配標準溶液外標法定量 和氨 分別在0.001～0.250 mg/L和0.002 5～0.250 mg/L質量濃度范圍內線性關系良好,檢出限(信噪比為3)分別為0.010 mg/kg和0.020mg/kg.通過對空白大米樣品進行0.100、0.500和2.500 mg/kg3個加標水平的回收試驗 和氨 的平均回收率和相對標準偏差分別為96.3％～107.3％和1.3％～9.1％(n=3).

).該方法無需衍生,凈化步驟簡便快速,定量準確,可滿足稻米中*和氨 殘留檢測要求.

*是一種非選擇性 它通過競爭性抑制莽*途徑中的5-烯醇*莽*-3-*合酶(EPSP 合酶)干擾芳香族氨基酸的生物合成而發揮毒性作用.雖然獲得抗*棉花的途徑有多種,但當前用于生產的抗*棉花主要是以CP4-EPSPS基因轉化棉花獲得的 對轉CP4-EPSPS棉花的營養生長沒有不利影響,但4葉期后噴施*會顯著降低花粉粒的活性,抑制散粉、授粉和結實,導致轉CP4-EPSPS棉花對*抗性呈現出一定程度的時空變化 對抗*棉花(雄性)生殖器官的抑制效應一方面源于*在生殖器官內的大量積累,另一方面在于CP4-EPSPS基因在(雄性)生殖器官的低效表達.促進CP4-EPSPS基因在全株*表達是提高棉花對*抗性的重要途徑.

介紹了迄今為止*發現的13種抗*雜草的發生、發展,并從*的吸收、輸導和分布,5-烯醇*莽*-3-*合成酶(EPSPS)的活性以及抗藥性遺傳等方面對其抗性機制進行了討論,指出了中國在未來出現抗*雜草的潛在風險性,并提出了延緩雜草對*抗性發生的策略.

通過對棉株(鹽雜3號雙親)噴施 篩選抗 的特異株雙親,再將攜帶特異性狀株雙親雜交,培育出了既保持原有品種 高產、抗病等性能,又具有抗 性能的棉花雜交品系(F1)K2008.

構建了含*抗性突變基因(aroAM12)和人工合成重組Bt抗蟲基因(Bts1m)的植物表達載體pCM12-s1m. aroAM12基因的表達由CaMV35S啟動子控制,Bts1m基因的表達由2E-CaMV35S啟動子和Ω因子控制.通過農桿菌介導,將aroAM12和Bts1m基因轉化到*中,轉基因*通過在含*的MS培養基上篩選而獲得.Southern blot分析表明所有經過*篩選出的轉化植株都整合有aroAM12基因,約70%的轉化植株同時整合有aroAM12和Bts1m基因.Northern blot、Immunodot blot分析進一步證明整合的兩個基因在轉錄、翻譯水平上均進行了表達,不同植株之間表達存在著差異 抗性和蟲試實驗證明,獲得的轉基因*對*和煙青蟲具有很強的抗性.