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GY-JXDY長沙純凈水微生物快速測定儀廠家

產品二維碼
參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準
  • 產品型號:
  • 品牌:
  • 產品類別:藥物檢測專用儀器
  • 所在地:上海市
  • 信息完整度:
  • 樣本:
  • 更新時間:2023-03-10 16:00:36
  • 瀏覽次數:7
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上海歸永電子有限公司

生產廠家

  • 經營模式:生產廠家
  • 商鋪產品:384條
  • 所在地區:上海上海市
  • 注冊時間:2023-03-09
  • 最近登錄:2023-03-10
  • 聯系人:周言 (銷售經理)
  • 電    話:15221419697

產品簡介

微生物限度儀過濾支架與濾杯等組成微生物過濾系統。可通用不同泵頭配合專門的濾杯或限度培養器,形成完整的薄膜過濾裝置,檢測時將供液通過薄膜過濾,將供液內微生物截留在濾膜上并沖洗去除供試液抑菌性,然后培養形成肉眼可見的菌落并進行計數,以檢測試品內的含菌量。GY-JXDY長沙純凈水微生物快速測定儀廠家
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詳情介紹

廣州3聯微生物檢驗設備,快速微生物檢測儀,?杭州微生物定量檢測儀?

產品介紹
微生物限度系統過濾架是符合藥典相關設計制造的微生物限度檢查系統,本儀器一次購買可使用,每試驗一個濾頭損耗一張濾膜,其它部件均為耐用,多次使用,無廢物處理,符合環保(GLP)要求。貴重藥液可以回收。在抗生素藥品檢查,所需培養基僅為封閉式濾器的一半量,地節約試驗費用。微生物限度儀過濾支架與濾杯等組成微生物過濾系統。可通用不同泵頭配合專門的濾杯或限度培養器,形成完整的薄膜過濾裝置,檢測時將供液通過薄膜過濾,將供液內微生物截留在濾膜上并沖洗去除供試液抑菌性,然后培養形成肉眼可見的菌落并進行計數,以檢測試品內的含菌量。GY-JXDY長沙純凈水微生物快速測定儀廠家
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技術參數
型號:GY-JXDY-3L 
適用濾膜直徑:47mm/50mm
過濾頭數量:3個
檢測方法:薄膜過濾法
抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾
抽液速率:100ml/13s(帶膜)
過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌
尺寸:361521cm(長寬高)
重量:10kg
接口:G1/4
材質:SUS304
過濾器嘴:67mm

儀器特點:
①省去抽濾瓶、重量輕、體積小,適宜于凈化臺內操作。
②濾器呈半透明狀,便于觀察,定量控制。
③濾器備有底座,可配套更換,適合于常規試驗。
④每個濾器設有閥門,可單獨使用。GY-JXDY長沙純凈水微生物快速測定儀廠家
⑤耐壓、耐溫,可在121℃30分鐘熱壓消毒。

微生物限度檢查裝置|微生物限度檢查操作|微生物限度檢驗系統|上海微生物限度過濾系統過濾架廠家

 

大都只有幾毫升到幾十毫升,對于幾百毫升萃取液來說就需要進行分裝再合并;2、損失較大,對于沸點較低且不穩定的化合物,氮吹時間、氣流流速、水浴溫度直接影響終回收率。3、容易進水,比如濃縮二氯甲烷,溶劑揮發吸熱,氮吹管內壁會有水珠形成。準備將待檢樣品、滅菌生理鹽水、培養皿、注射器、移液器、15ml滅菌離心管、酒精燈、試管架、記號筆等實驗物品(不拆封)放入超凈工作臺內,打開紫外線燈30min。關閉紫外線燈,超凈臺向上拉至20cm處,手進入超凈臺后用酒精棉球擦拭整個手掌,點燃酒精燈,在酒精燈旁將離心管拆封放置在試管架上,用注射器吸取9ml滅菌生理鹽水,依次加注到離心管當中(離心管數量為:樣品數×2)。樣品稀將待檢水樣充分混勻用移液器吸取1ml,加入到盛有9ml滅菌生理鹽水的離心管中,反復吹吸5次以上混勻后制成1:10的稀釋液;再從1:10的稀釋液中取1ml加入到盛有9ml無菌生理鹽水的離心管中,反復吹吸5次以上混勻后制成1:100的稀釋液。(本樣品稀釋到1:100,如樣品污染嚴重或檢測后菌落生長較多,可繼續稀釋檢測。)傾注法在平板上分別標注養殖場名稱、取水位置、培養基名稱、稀釋倍數。(一般稀釋倍數標注1:10的稀釋液用-1表示;1:100的稀釋液用-2表示以此類推。)將未稀釋的樣品、1:10的稀釋液、1:100的稀釋液分別用移液器吸取1ml加入到培養皿內。空白對照:取1ml稀釋用無菌生理鹽水加注到培養皿內并做好標記。取配置好的培養基,待溫度降至45℃左右(以不燙手背又未出現凝集塊為宜)快速傾注到標注與培養基名稱相同的培養皿內。每個培養皿15ml-20ml,不易過薄或過厚。空白對照培養皿內傾注相對應的培養基。每個培養皿在倒完瓊脂后均要在臺面上延順時針和逆時針各轉3圈,以確保樣品與培養基充分混勻。
待瓊脂凝固后放入37℃恒溫箱中倒置培養24-48h,觀察結果,記錄菌落數。涂布法將倒好培養基的培養皿用記號筆標記上養殖場名稱、取水位置、稀釋梯度、培養基名稱。用移液器按標記好的梯度每種培養基加入100μL樣品到對應的培養皿中,用滅菌的涂布棒將其均勻涂開,涂好后放在超凈臺臺面,使其充分吸收待檢樣品。空白對照吸取100μL滅菌生理鹽水用滅菌的涂布棒將其均勻涂開。待液體吸收后,將培養皿放置37℃恒溫箱中倒置培養24-48h,觀察結果,記錄菌落數。菌落計數方法
選取菌落在30CFU-300CFU之間的稀釋梯度平板計數;若稀釋倍數菌落數仍低于30CFU的平板記錄具體菌落數即可;若稀釋倍數菌落數仍大于300CFU的可記錄為多不可計,或數清菌落數計數;若連續2個稀釋梯度菌落數均在30CFU-300CFU之間,則將這兩個稀釋梯度分別計數。其中一個平板有較大片狀菌落蔓延生長時,則不宜采用,而應以無片狀菌落生長的平板作為該稀釋度的菌落數;若片狀菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布均勻,可計算半個平板菌落數后乘以2,代表一個平板菌落。當平板上出現菌落間無明顯界線的鏈狀生長時,則將每條單鏈作為一個菌落計數 

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