產(chǎn)品簡介
智能集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養(yǎng)器的配套產(chǎn)品,供試品通過智能集菌儀的定向蠕動加壓原理,通過0.45或0.22的濾膜過濾,將供試品中的細菌裁留在濾器當(dāng)中的濾膜上,通過沖洗濾膜出去抑菌成分.然后把所需要的培養(yǎng)基通過進樣管直接引入集菌培養(yǎng)器中,放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進行無菌培養(yǎng)。歸永多聯(lián)全自動微生物集菌儀廠家GY-ZNJJY
智能集菌儀特點:
一體化不銹鋼機殼設(shè)計,清潔方便,符合無菌室內(nèi)使用儀器的要求。
科學(xué)的泵頭設(shè)計,使過濾更加順暢、均勻、安全,保證您實驗的準確可靠性。
固定檔位和檔位微調(diào)的貼心設(shè)計,使您的操作簡單快捷。
分體式排液槽設(shè)計更加科學(xué)合理。
瓶形支架設(shè)計確保樣品的安全放置。
圓形卡口設(shè)計美觀實用。
一體化開關(guān)設(shè)計。
扳手根據(jù)人體工程學(xué)設(shè)計而成
產(chǎn)品說明
上海歸永目前集菌儀規(guī)格有:普通型集菌儀(GY-PTJJY)智能型集菌儀 (GY-ZNJJY)區(qū)別在于普通型集菌儀是數(shù)碼管顯示,智能集菌儀是液晶顯示。
上海歸永生產(chǎn)的智能集菌儀GY-ZNJJY是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)備,廣泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等,也可用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。
技術(shù)參數(shù)
型號:GY-ZNJJY
電源:AC 220V/50Hz
轉(zhuǎn)速: 0~240±5rpm
功率: 120W
機殼材料:L304不銹鋼材料
重量:15kg
懸架總高度:35cm
外形尺寸:422612cm 歸永多聯(lián)全自動微生物集菌儀廠家GY-ZNJJY
智能集菌儀采用一體化不銹鋼機殼設(shè)計,材質(zhì)全是L304衛(wèi)生級不銹鋼,解決了無菌空間. 微生物室高潔凈儀器的要求,提高儀器的使用壽命,降低因傳統(tǒng)集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產(chǎn)生的成本。避免了因為化學(xué)物質(zhì)對表面的腐蝕,機殼表面設(shè)計不留任何死角。
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液液分配色譜法原理:根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實現(xiàn)分離,分配系數(shù)較大的組分保留值也較大。液液分配色譜法流動相:流動相與固定液應(yīng)盡量不互溶,或者二者的極性相差越大越好。根據(jù)流動相與固定相極性的差別程度,可將液液色譜分為正相分配色譜(流動相極性小于固定相極性,極性小的先流出,適于強極性和中等極性組分分離)和反相分配色譜(流動相極性大于固定相極性,極性大的先流出,適于非極性或弱極性組分分離)。固定相:由載體和固定液組成。常用的固定液有b,b’-氧二、聚乙二醇、聚酰胺、正十八烷、角鯊?fù)榈取?yīng)用:同系物組分的分離。例:分離水解蛋白質(zhì)所生成的各種氨基酸,分離脂肪酸同系物等。化學(xué)鍵合固定相:化學(xué)鍵合固定相是利用化學(xué)反應(yīng)將有機分子鍵合到載體表面上,形成均一、牢固的單分子薄層而構(gòu)成各種性能的固定相。
化學(xué)鍵合固定相的特點:固定相不易流失,柱的穩(wěn)定性和壽命較高;能耐受各種溶劑,可用于梯度洗脫;表面較為均一。沒有液坑,傳質(zhì)快,柱效高;能鍵合不同基團以改變其選擇性。例如,鍵合氰基、氨基等極性集團用于正相色譜法,鍵合離子交換基團用于離子色譜法,鍵合C2、C4、C6、C8、C18、C16、C18、C22烷基和苯基等非極性基團用于反相色譜法等。因此,它是HPLC較為理想的固定相。.離子交換色譜法原理:離子交換色譜法的固定相是離子交換樹脂,流動相是水溶液,它是利用待測樣品中各組分離子與離子交換樹脂的親和力的不同而進行分離的。離子交換色譜法流動相:水的緩沖溶液,陰離子離子交換樹脂作固定相,采用酸性水溶液;陽離子離子交換樹脂作固定相,采用堿性水溶液;應(yīng)用:離子及可離解的化合物,氨基酸、核酸等。凝膠色譜法原理:凝膠色譜法的固定相為多孔性凝膠類物質(zhì),流動相為水溶液或有機溶劑,它是根據(jù)不同組分分子體積的大小進行分離的。小分子可以擴散到凝膠空隙,由其中通過,出峰慢;中等分子只能通過部分凝膠空隙,中速通過;而大分子被排斥在外,出峰;溶劑分子小,故在后出峰。全部在死體積前出峰;可對相對分子質(zhì)量在100~105范圍內(nèi)的化合物按質(zhì)量分離。凝膠色譜法流動相:能溶解樣品且與凝膠相似(潤濕凝膠并防止吸附作用)、粘度小(增加擴散速度)。常、苯、、水等。影響分離的因素與提高柱效的途徑:(1)液體的黏度比氣體大一百倍,密度為氣體的一千倍左右,故降低傳質(zhì)阻力是提高柱效主要途徑。(2)由速率方程,降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色譜中,不可能通過增加柱溫來改善傳質(zhì)。(4)恒溫改變淋洗液組成、極性是改善分離的直接的因素。
流速大于0.5cm/s時, H~u曲線是一段斜率不大的直線。降低流速,柱效提高不是很大。但在實際操作中,流量仍是一個調(diào)整分離度和出峰時間的重要可選擇參數(shù)。(6)氣相色譜中的固定液原則上都可以用于液相色譜,其選用原則與氣相色譜一樣。但在高效液相色譜中,分離柱的制備是一項技術(shù)要求非常高的工作,一般很少自行制備。質(zhì)譜分析法質(zhì)譜法定義:是將待測物質(zhì)置于離子源中電離形成帶電離子,讓離子加速并通過磁場或電場后,離子將按質(zhì)荷比(m/z)大小分離,形成質(zhì)譜圖。依據(jù)質(zhì)譜線的位置和質(zhì)譜線的相對強度建立的分析方法稱為質(zhì)譜法。質(zhì)譜的作用:準確測定物質(zhì)的分子量;質(zhì)譜法是可以確定分子式的方法;根據(jù)碎片特征進行化合物的結(jié)構(gòu)分析。質(zhì)譜分析的基本原理:質(zhì)譜法是利用電磁學(xué)原理,將待測樣品分子解離成具有不同質(zhì)量的離子,然后按其質(zhì)荷比(m/z)的大小依次排列收集成質(zhì)譜。根據(jù)質(zhì)譜中的分子離子峰(M+)可以獲得樣品分子的相對分子質(zhì)量信息;根據(jù)各離子峰(分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、亞穩(wěn)離子峰、重排離子峰等)及其相對強度和氮數(shù)規(guī)則,可以確定化合物的分子式;根據(jù)各離子峰及物質(zhì)化學(xué)鍵的斷裂規(guī)律可以進行定性分析和結(jié)構(gòu)分析;根據(jù)組分質(zhì)譜峰的峰高與濃度間的線性關(guān)系可以進行定量分析。
質(zhì)譜分析的過程:(1)進樣,化合物通過汽化引入電離室;(2)離子化,在電離室,組分分子被一束加速電子碰撞,撞擊使分子電離形成正離子;(3)離子也可因撞擊強烈而形成碎片離子;(4)荷正











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