SRT SEC鍵合固定相采用的表面修飾技術(shù)，通過(guò)在高純度具有良好機(jī)械穩(wěn)定性的硅膠基質(zhì)上，鍵合一層均勻的納米厚度中性親水薄膜而制備得到。工藝采用可控的 化學(xué)修飾技術(shù)，因此能確保柱與柱之間有著可靠的重現(xiàn)性。SRT填料采用化學(xué)鍵合技術(shù)，表面親水涂層覆蓋，因此不僅具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，而且對(duì)蛋白等生物 樣品的非特異性吸附作用也非常小。精心設(shè)計(jì)的大孔體積可保證高的分離容量以及優(yōu)異的分辨率。廣泛應(yīng)用于生物分子及水溶性聚合物的分離和檢測(cè)。

SRT SEC色譜柱技術(shù)參數(shù)表

● 高柱容量、高分辨率
● 寬的pH范圍 (pH范圍2-8.5)
● 使用壽命長(zhǎng)
● 低鹽濃度洗脫，適合LC-MS分析
● 對(duì)于生物樣品無(wú)強(qiáng)吸附
● 極低的非特異性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率
● 解決多維色譜分析應(yīng)用

寬的孔徑選擇

    基于的表面修飾技術(shù)，賽分SRT SEC柱提供眾多孔徑規(guī)格 (從100 Å到2000 Å) 以供用戶(hù)選擇。SRT SEC固定相在眾多的分離應(yīng)用中可實(shí)現(xiàn)高的分離及zui大的回收率。其應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋了生物大分子 (如蛋白質(zhì)和核酸)、生物小分子 (如縮氨酸和寡聚核苷酸)、天然高分子 (如多糖)、人造高分子、生物細(xì)胞 (如細(xì)菌和病毒)，以及納米粒子等。
 

SRT SEC柱蛋白分子量校正曲線
	色譜柱:   7.8x300 mm, 5 µm 流動(dòng)相:   150 mM phosphate buffer, pH 7.0 流速:     1.0 mL/min 檢測(cè)波長(zhǎng):  UV 280 nm 進(jìn)樣量:   10 µL 樣品:     1). Thyroglobulin, 670 kD; 2). g-Globulin, 158 kD; 3). BSA, 66 kD; 4). Ovalbumin, 44 kD; 5). Myoglobin, 17.6 kD; 6). Ribonuclease A, 13.7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8). Uracil, 120

高容量、高分辨率

    體積排阻色譜中，填料的孔體積決定了色譜柱的zui高容量。孔體 積越大，柱容量就越高，分離效果也越好。賽分科技精心設(shè)計(jì)的SRT固定相具有大的孔體積，例如SRT SEC-150、300、500孔體積為1.3 ～ 1.5 mL/g，而SRT SEC-100、1000、2000的孔體積為1.0 ～ 1.1 mL/g。下圖顯示與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手T的SEC柱相比，SRT SEC-150柱具有許多優(yōu)點(diǎn)。首先，SRT柱比T柱具有更高的分離容量。對(duì)于SRT柱和T柱，從全滲透峰 () 到全排阻峰 (甲狀腺球蛋白) 之間的洗脫體積分別為6.7 mL和6.17 mL。其次，SRT柱比T柱具有更高的分辨率。圖中聚-DL-為一種縮氨酸，平均分子量為1 ～ 5 kD (Sigma)。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)可知，體積排阻色譜柱中能達(dá)到基線分離的兩種物質(zhì)其平均分子量必須相差兩倍以上。SRT SEC-150可以很好地分離核糖核酸酶A (13.7 kD) 和聚-DL-，而T柱則不能實(shí)現(xiàn)基線分離。另外，SRT柱分離聚-DL-的峰形表明其對(duì)聚-DL-沒(méi)有非特異性作用。反之，T柱分 離聚-DL-時(shí)的峰形變寬和拖尾現(xiàn)象則說(shuō)明該柱固定相與樣品之間存在某些非特異性結(jié)合作用。