ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體─—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

ELISA法測細胞凋亡

細胞凋亡時，Ca2+,Mg2+離子依賴的內源性核酸內切酶將雙鏈DN從各核小體間連接區裂斷，產生單或寡合苷酸小體，各核小體的DN與核組蛋白H2A,H2B,H3,H形成緊密的復合物而對內源性核酸酶有抵抗使之不被內源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DN抗體和抗組蛋白抗體直接檢測DN和組蛋白。
2. 具有經濟性:試劑在同等質量條件下通過大規模生產或技術進步降低成本而市場價格比合理。
3. 一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內集中燒毀。
4. 可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000ng/L有效氯溶液浸泡26h.然后清洗重新使用，或者廢棄。
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