納米氧化鐵在催化、藥物傳遞、光吸收材料等前沿研究中*。納米氧化鐵的尺寸大小和粒徑分布對材料性能表現非常重要。因此，高效制備一系列小粒徑（＜10 nm）且平均粒徑均一的納米氧化鐵顆粒變得尤為重要。

康寧反應器印度團隊與印度國家理工學院的研究人員合作，使用康寧微反應器合成氧化鐵納米顆粒（NPs），研究了不同操作參數對獲得的NP特性的影響。

氧化鐵NPs的合成基于使用硝酸鐵（III）前體和*作為還原劑的共沉淀和還原反應。使用透射電子顯微鏡（TEM）、傅里葉變換紅外光譜和X射線衍（XRD）分析對氧化鐵納米顆粒進行了表征。

近年來，由于在磁存儲設備、生物技術、水凈化和生物醫學應用領域的廣泛應用，如熱療、、磁共振診斷成像、磁感染和藥物遞送等，對高效合成磁性氧化鐵NP的興趣顯著增加。

該工作涉及使用Corning AFR微通道反應器通過共沉淀和還原法合成膠體氧化鐵納米顆粒，氧化鐵納米顆粒的XRD和TEM分析分別證實了其晶體性質和納米尺寸范圍。另外使用電子自旋共振光譜研究了氧化鐵納米顆粒的磁性，康寧微通道反應器制備的氧化鐵納米顆粒表現出超順磁性行為。

一. 氧化鐵納米顆粒形成的反應原理

1.控制兩個反應器中氧化鐵納米顆粒形成的總沉淀還原反應如下：

2.隨后，按照以下反應生成氧化鐵：

二. 共沉淀和還原反應生成氧化鐵納米顆粒

共沉淀和還原反應是獲得氧化鐵納米顆粒的重要化學途徑之一。在通過反應器的過程中，九水合硝酸鐵（III）被*還原，形成還原鐵，隨后穩定為氧化鐵納米顆粒。

圖1. AFR實驗裝置

表1 康寧微反應器中的操作條件和結果

在康寧AFR反應器中，氧化鐵（磁鐵礦Fe₃O₄或磁鐵礦γ-Fe₂O₃）在室溫下將堿水溶液添加到亞鐵鹽和鐵鹽混合物中形成。在反應器中，由于鐵還原加速而形成黃棕色沉淀物，得到膠體氧化鐵納米顆粒如圖1所示。

在AFR反應器中合成氧化鐵納米顆粒的實驗條件Fe(NO?)?·9H?O和NaOH溶液的流速在20- 60 ml/h。對于所有實驗，還原劑與前體的摩爾比保持恒定為1:1。

圖2. 在AFR中具有不同流量的氧化鐵np的紫外吸收光譜™.

實驗顯示了在AFR反應器中不同流速所對應的結果：

1. 在CTAB表面活性劑存在下獲得的λ值在480和490 nm之間；

2. AFR中的心形設計使混合更佳；

3. 氧化鐵NP的平均粒徑通常隨著流速的增加而減小，在50 ml/h的流速下獲得最小粒徑。在60和50 ml/h的較高流速下，分別觀察到窄PSD超過6.77?29.39 nm和3.76?18.92 nm，如圖3和表1所示；

4. 另一方面，在20 ml/h的較低流速下，在10.1?43.82 nm，如圖5和表1所示。從圖5B所示的數據也可以確定，由于納米粒子的引發和成核在50 ml/h下比在60 ml/h時發生得更快。因為顆粒大小取決于納米粒子在反應器中的成核過程和停留時間，這也通過圖5所示的TEM圖像得到證實，圖5顯示制備的顆粒大小在2~8nm；

5. 圖3所示數據?對于表1中報告的PSD和平均粒徑，可以確定粒徑隨著進料流速的增加而減小，這歸因于較低的停留時間。在反應器中的較大停留時間（較低流速）為顆粒的團聚和晶體生長提供了更多的時間，從而獲取更大的顆粒尺寸。圖4A、B所示的TEM圖像也證實。

   
   

圖3. 不同流速下氧化鐵納米顆粒的粒度分布（PSD）

圖4：50 ml/h的微反應器中合成的氧化鐵納米顆粒的透射電子顯微鏡圖像

圖5：（A，B）使用CTAB作為表面活性劑在AFR中合成的氧化鐵NP的TEM圖像。