鐵元素對SRB的影響

加入的Fe'、Fe'、Fe元素濃度為500mg·L ',250mL細口瓶中加入180mL培養(yǎng)基，注入10mL菌液,調(diào)節(jié)pH值為7,硫酸鹽濃度調(diào)至為1g·L',加入100mg·L'的 NaS,在30℃下培養(yǎng)。不同價態(tài)鐵元素對SRB的影響見圖5。

由圖5可以看出,在反應的最初階段，SO42-濃度先下降后上升，可能存在吸附和解析作用。Fe0、Fe2+時硫酸根的去除率分別為69.64%和72.86%,可見Fe0、Fe2+對 SRB的生長具有促進作用，F(xiàn)e0能與溶液里的H反應,可以產(chǎn)生H+,增加了SRB能夠利用的電子供體,同時溶液的 pH值也升高了,有利于SRB的生長。而Fe2+能與S2-生成沉淀FeS,降低了硫化物對SRB的毒害作用。Fe0還會誘導電化學腐蝕的發(fā)生,從而析出Fe2+，減輕硫化物對SRB的影響，另外,顆粒狀的Fe0能夠充當SRB附著的載體，會提高SRB的數(shù)量和活性。加入Fe3+時硫酸根去除率僅為30.26%，表現(xiàn)出對 SRB還原硫酸鹽的抑制,Fe3+的投加既可以氧化系統(tǒng)里的硫化物,提高ORP，還可以使SRB里酶蛋白的二硫鍵發(fā)生氧化,Fe3+能顯著抑制亞硫酸還原酶，表現(xiàn)出硫酸鹽去除率的下降。

SRB檢測試劑盒