怎么樣篩選細菌？
想從腐爛植物中篩選細菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)時，在平板上總會長出很多很多霉菌。。。。。請問 該怎么辦？？
用嚴格的實驗態(tài)度去做，在進超凈臺前洗好手消毒，然后在超凈臺里規(guī)范的操作就一定能避免染菌的啦！！！呵呵~~~~
利用目標物 采用無機鹽 在細菌能長的基礎上培養(yǎng)基越貧乏越好
分離特定的細菌要用選擇培養(yǎng)基，不能用通用的培養(yǎng)基，霉菌過多，可以考慮加些抑制霉菌生長的東西，比如說
我的也一直長霉菌，很討厭啊！！不知道怎么避免，我的培養(yǎng)基是蛋白胨酵母膏的，要產生細菌纖維素但是，霉菌就長在我的纖維素上，很郁悶啊！！
查閱相關資料，找出適宜細菌生長的條件，如調節(jié)培養(yǎng)基的pH值等。
腐爛植物的前處理也比較重要。
另外，一定要做好接種前的滅菌工作。
這個我倒是知道，但對于腐爛植物的前處理 還真沒多少了解。。
換培養(yǎng)基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生長的物質。最重要的是，要根據你需要的細菌種類選擇合適培養(yǎng)基，如果條件合適，細菌是可以抑制霉菌生長的，因為細菌生長速度相當快……（細菌1天即可，霉菌要3天）。或許可以嘗試增大篩選物質的濃度……
篩選細菌的話有沒有試過LB培養(yǎng)基？而且在涂板的時候，盡量稀釋，再將細菌的單菌落挑出來劃線擴大培養(yǎng)并鑒定~~~
這兒有些培養(yǎng)基，看是否用得著http://zhangchaozw.blog.163.com/blog/static/2469470201131052452198/
恩 這個我倒是知道， 但對于腐爛植物的前處理 還真沒多少了解。。
細菌，放線菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
在處理的樣品中加入0.5～25ug/ml的可以抑制大多數(shù)的霉菌，或者加在培養(yǎng)基中，我的一個同事從土樣中篩選細菌時在培養(yǎng)基中加入1mg/ml的，與培養(yǎng)基一起滅菌，稀釋的土樣涂到平板上沒有霉菌長出，建議可以考慮一下。
篩選細菌當然要用特殊的培養(yǎng)基了，也就是說你得有目的性才能叫篩選，培養(yǎng)基當然是要根據你的目的了，是只能提供你所想要的細菌的營養(yǎng)即可，另外就是必須提供你所想要的細菌的營養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件。打個比方，你想篩選降解纖維素的菌，培養(yǎng)基里就必須有纖維素而不能有葡萄糖，否則就會長各種各樣的菌；如果你想篩嗜酸菌pH就要低，舉一反三吧！
霉菌屬于真菌類，可以加入抑制真菌生長的兩性霉素、、等
你是要篩選什么樣的細菌呢
知道了目的才能針對的選擇培養(yǎng)基啊
植物也要處理一下，譬如用生理鹽水處理，當然這個要看你所要篩選菌種的特點來進行
你說的霉菌不知道是真菌 還是細菌
不同的培養(yǎng)基所起的效果很不一樣，可以嘗試換培養(yǎng)基。
顯微鏡下的霉菌
篩選目的微生物為細菌時，你可以加入等抗生素抑制真菌生長；
篩選目的微生物為真菌時，你可以加入等抗生素抑制細菌生長；
再就是按照你的目的菌，選用選擇性培養(yǎng)基篩選菌種。
回答完畢。
可選擇梯度稀釋高的進行平板分離，可把培養(yǎng)溫度設置高點，兩天里快分離，不要等到霉菌長出來才純化。
用缺陷型培養(yǎng)基試試，比如M9或者MOPS培養(yǎng)基
也許可以將菌液再稀釋多幾個數(shù)量級，可能就會少點了
用LB的板子不就很好嗎， 我也不知道你要篩啥樣的細菌，像篩產纖維素酶的細菌我們一般用無機鹽+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化鈉）
霉菌污染最可能來源就是你的操作環(huán)境。超凈臺用75酒精消毒，然后紫外滅菌。操作時不要開風（風機可能會吹來許多孢子）。如果你的超凈臺用的時間長了，建議換個空氣濾膜。
我的也一直長霉菌，很討厭啊！！不知道怎么避免，我的培養(yǎng)基是蛋白胨酵母膏的，要產生細菌纖維素但是，霉菌就長在我的纖維素上，很郁悶啊！！
你是產生細菌纖維素酶還是說產生細菌纖維素？
纖維素崩解實驗濾紙不潰爛？
觀察霉菌用顯微鏡 XDS3D數(shù)碼型倒置生物顯微鏡
