中科檢測符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
消字號申報程序：
消字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。
1.國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報程序
國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2.進口消毒產(chǎn)品的申報程序
進口消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

消證字號申請檢測要求
生產(chǎn)企業(yè)應提供1年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告，檢測報告應由經(jīng)過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目。
1. 生產(chǎn)車間環(huán)境：
（1）有凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，車間空氣、工作臺表面菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
（2）無凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測生產(chǎn)車間工作臺表面、車間空氣菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產(chǎn)企業(yè)。
3. 效果驗證：自備器對生產(chǎn)的產(chǎn)品進行處理的生產(chǎn)企業(yè)。
4. 生產(chǎn)用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產(chǎn)用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，工作臺表面菌落總數(shù)。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產(chǎn)企業(yè)。
3. 生產(chǎn)用水：劑、皮膚粘膜劑的生產(chǎn)用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號產(chǎn)品法律法規(guī)要求：根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定：消毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛(wèi)生計生委的有關規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內(nèi)容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

消字號產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用用品 消毒產(chǎn)品批準文號即“消字號"，是消毒產(chǎn)品生產(chǎn)單位在產(chǎn)品上市之前，向當?shù)叵嚓P部門提出申請，經(jīng)專家審評，檢測，審核，第三方檢測，評價等完成銷售前的相關手續(xù)。
中科檢測前身為廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調(diào)整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司