6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒
測定方法: 微量法
測定規格: 50管/48樣
保存條件: 低溫避光保存
注 意： 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成，與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。
測定原理：
6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在340 nm有特征吸收峰，而NADP+沒有；通過測定340nm吸光度增加速率，計算6PGDH活性。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、酶標儀、96孔板和蒸餾水。
粗酶液提取：
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為1000~5000：1的比例（建議2000萬或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定操作：
1. 酶標儀預熱30min，調節波長到340 nm。
2將試劑二和試劑三轉移至試劑一中充分溶解；在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
3. 取96孔板，依次加入10μL樣本190μL試劑一，于340nm處測定3min內吸光值變化，第10 s吸光值記為A1，第190s吸光值記為A2。△A=A2-A1
注意：空白管只需要做一次。
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