Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer
本產(chǎn)品僅供體外研究使用，不得用于臨床診斷
描述：
對目的蛋白進行檢測分析時，總蛋白的提取至關(guān)重要，如蛋白提取不好會導(dǎo)致后續(xù)試驗的不理想甚至失敗，如：信號極弱或無雜交信號、背景高、非特異性條帶多等.根據(jù)目標蛋白的類型和實驗應(yīng)用種類來選擇合適的RIPA裂解液，才能大程度地保證后續(xù)實驗的成功。
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對細胞有一定的裂解能力，能獲得較多的胞漿蛋白，而對細胞核的裂解能力有限，不能裂解細胞核，因此獲得的總蛋白適用于IP或CO-IP實驗；而WB Super RIPA Lysis Buffer對動物組織和細胞的裂解能力，它可以裂解細胞核和線粒體，并可提取到更多的膜蛋白，從而可獲得更多的總蛋白。因其的裂解能力，使得大量的基因組DNA從細胞核中釋放出來，使蛋白變的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。RIPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度；使用Bradford法測定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會稍有誤差。
1.可很好的釋放胞漿蛋白，部分釋放膜蛋白和核蛋白。
2.經(jīng)Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer，核蛋白與DNA還緊密結(jié)合在一起，離心后會造成核蛋白的丟失。
3.對于膜蛋白，Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的破壞力小，不能使膜蛋白與膜充分分離，故離心后造成膜蛋白的丟失。
4.在提取蛋白過程中，基因組DNA釋放使得蛋白提取液變的十分粘稠，影響蛋白電泳和雜交效果。
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