

本產(chǎn)品為低電滲,有助于和加快核酸條帶電泳速度、減少條帶擴(kuò)散并提高電泳分辨率。并且本產(chǎn)品凝膠強(qiáng)度高,染色背景低,品質(zhì)穩(wěn)定。
本產(chǎn)品為白色粉末,顆粒均勻。使用本產(chǎn)品制成的凝膠,呈現(xiàn)出無色透明狀態(tài),幾乎不發(fā)黃。
本產(chǎn)品 1%凝膠強(qiáng)度>1200,1.5%凝膠強(qiáng)度>1700。高于同價甚至更高價位產(chǎn)品。
物理性狀及指標(biāo)
項(xiàng)目 | 指標(biāo) |
外觀 | 白色粉末 |
核酸酶,蛋白酶 | 無 |
凝膠強(qiáng)度(1.5%凝膠) | >1200 |
凝膠強(qiáng)度(1.5%凝膠) | >1700 |
電滲(EEO, -Mr) | ≤0.15 |
凝膠溫度(1.5%) | 35~37℃ |
熔膠溫度(1.5%) | 87~89℃ |
使用方法推薦
DNA分離凝膠電泳的制備
稱出所需的瓊脂糖,放入含有一定量電泳緩沖液的錐形瓶中,如2%凝膠,即稱取2g的瓊脂糖放入含100mlTBE或TAE緩沖液(1x)的200ml瓶中(大瓶能夠確保瓊脂糖煮沸時不濺出),加蓋硅膠塞(防止溫度差別造成表面結(jié)膜)。瓊脂糖在沸水浴或者微波爐中沸騰2分鐘左右溶解,戴手套小心取出,搖勻,使之溶解。冷卻至60℃(2%或以上的凝膠冷卻到70℃)并立即倒入制膠板內(nèi)。凝膠最多提前半小時制備。確保凝膠中電泳緩沖不電泳槽中的緩沖液相同。
瓊脂糖凝膠的濃度和DNA電泳的分辨率及理想的電泳液參考下表。對于分辨率要求不高時,使用TAE(Tris-乙酸EDTA緩沖液)和TBE(Tris-硼酸EDTA緩沖液)均可;對于分辨率要求比較高時,較低濃度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率,此時宜使用TAE;而較高濃度的膠有利于提高小分子量核酸的分辨率,此時宜使用TBE。
膠濃度(w/v) | 理想分離范圍 | 理想的電泳液 |
0.8% | 800~22,000 bp | TAE |
1.0% | 500~10,000 bp | TAE/TBE |
1.2% | 400~7,000 bp | TAE/TBE |
1.5% | 250~5,000 bp | TAE/TBE |
2.0% | 150~3,000 bp | TBE |
注意事項(xiàng)
1.使用瓊脂糖需要加溫,請做好必要的防護(hù)措施,避免燙傷。
2.強(qiáng)烈建議您不要將瓊脂糖粉末直接倒入沸水中,這樣做會引起爆沸,濺出,致使?jié)舛认陆担€會造成結(jié)塊而融化困難。
3.必須保證瓊脂糖溶解,否則造成電泳條帶不清,保證溶解的前提下,盡量縮短加熱時間。
4.室溫凝固后,即可使用。如不立即使用請用保鮮膜封好,4℃冷藏,可保存2~5天。
5.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




所有評論僅代表網(wǎng)友意見,與本站立場無關(guān)。