本產(chǎn)品為低電滲，有助于和加快核酸條帶電泳速度、減少條帶擴散并提高電泳分辨率。并且本產(chǎn)品凝膠強度高，染色背景低，品質(zhì)穩(wěn)定。
本產(chǎn)品為白色粉末，顆粒均勻。使用本產(chǎn)品制成的凝膠，呈現(xiàn)出無色透明狀態(tài)，幾乎不發(fā)黃。
本產(chǎn)品 1%凝膠強度＞1200，1.5%凝膠強度＞1700。高于同價甚至更高價位產(chǎn)品。
物理性狀及指標
項目 | 指標 |
外觀 | 白色粉末 |
核酸酶，蛋白酶 | 無 |
凝膠強度（1.5%凝膠） | ＞1200 |
凝膠強度（1.5%凝膠） | ＞1700 |
電滲（EEO, -Mr） | ≤0.15 |
凝膠溫度（1.5%） | 35~37℃ |
熔膠溫度（1.5%） | 87~89℃ |
使用方法推薦
DNA分離凝膠電泳的制備
稱出所需的瓊脂糖，放入含有一定量電泳緩沖液的錐形瓶中，如2%凝膠，即稱取2g的瓊脂糖放入含100mlTBE或TAE緩沖液(1x)的200ml瓶中（大瓶能夠確保瓊脂糖煮沸時不濺出），加蓋硅膠塞（防止溫度差別造成表面結(jié)膜）。瓊脂糖在沸水浴或者微波爐中沸騰2分鐘左右溶解，戴手套小心取出，搖勻，使之溶解。冷卻至60℃（2%或以上的凝膠冷卻到70℃）并立即倒入制膠板內(nèi)。凝膠最多提前半小時制備。確保凝膠中電泳緩沖不電泳槽中的緩沖液相同。
瓊脂糖凝膠的濃度和DNA電泳的分辨率及理想的電泳液參考下表。對于分辨率要求不高時，使用TAE(Tris-乙酸EDTA緩沖液)和TBE(Tris-硼酸EDTA緩沖液)均可；對于分辨率要求比較高時，較低濃度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率，此時宜使用TAE；而較高濃度的膠有利于提高小分子量核酸的分辨率，此時宜使用TBE。
膠濃度（w/v） | 理想分離范圍 | 理想的電泳液 |
0.8% | 800~22,000 bp | TAE |
1.0% | 500~10,000 bp | TAE/TBE |
1.2% | 400~7,000 bp | TAE/TBE |
1.5% | 250~5,000 bp | TAE/TBE |
2.0% | 150~3,000 bp | TBE |
注意事項
1.使用瓊脂糖需要加溫，請做好必要的防護措施，避免燙傷。
2.強烈建議您不要將瓊脂糖粉末直接倒入沸水中，這樣做會引起爆沸，濺出，致使?jié)舛认陆担€會造成結(jié)塊而融化困難。
3.必須保證瓊脂糖溶解，否則造成電泳條帶不清，保證溶解的前提下，盡量縮短加熱時間。
4.室溫凝固后，即可使用。如不立即使用請用保鮮膜封好，4℃冷藏，可保存2~5天。
5.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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