QX100微滴式數字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)PCR方法基礎上采用一種全新的方式進行核酸分子的定量，與傳統(tǒng)PCR、定量PCR相比，其結果的精確度、準確性和靈敏度更佳。QX100微滴發(fā)生器（droplet generator）將含有核酸分子的反應體系形成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子，且每個微滴都作為一個獨立的PCR反應器。經PCR擴增后，采用微滴分析儀（droplet reader）逐個對每個微滴進行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，zui終根據泊松分布原理以及陽性微滴的比例，分析軟件可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數。