梁山智遠(yuǎn)二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽(yù)求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在風(fēng)險
1.標(biāo)準(zhǔn)無受控編號，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險；
2.標(biāo)準(zhǔn)長時間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險；
3.廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋“作廢"章，有誤用可能；
4.現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能；
5.新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握；
6.新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位；
7.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險；
8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響；
9.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風(fēng)險；
10.用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險。

實(shí)驗(yàn)室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件，職權(quán)不明確；
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目無人員，能力不確認(rèn)；
3.各類人員崗位交叉，崗位職責(zé)不明確；
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計(jì)劃或記錄，不到位；
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計(jì)劃或記錄，技能不能持續(xù)提高；
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆，對準(zhǔn)則理解不準(zhǔn)確；
7.鑒字人和學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任該職；
8.技術(shù)負(fù)責(zé)人學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任該職；
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證，對設(shè)備和結(jié)果度不利；
10.人員的所學(xué)與從事跨度太大，必須繼續(xù)教育和考核。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇品外泄風(fēng)險；
3.易制品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有易制品外泄風(fēng)險；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗(yàn)員健康有害；
6.試劑瓶標(biāo)識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質(zhì)量分析估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險，試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對操作員健康有害。

儀器設(shè)備管理的全流程
一般的管理模式是，要明確儀器設(shè)備的主管（一般是技術(shù)負(fù)責(zé)人）、主管部門、主管人員（如儀器設(shè)備管理員）和相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)力，在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責(zé)任人遵照執(zhí)行具體實(shí)施。以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗(yàn)收、建立檔案、交付使用為例，敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。
首先，由責(zé)任部門的責(zé)任人根據(jù)實(shí)驗(yàn)室（開展新項(xiàng)目或建立初始檢測項(xiàng)目）業(yè)務(wù)拓展需要，在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上，向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人呈報儀器設(shè)備申請購買單，經(jīng)批準(zhǔn)后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商（對其進(jìn)行調(diào)查、價，搜集相關(guān)材料）采購該儀器設(shè)備。
其次，儀器設(shè)備到貨后，需要實(shí)驗(yàn)室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機(jī)和附件、配件等全面驗(yàn)收，并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定審準(zhǔn)則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。
然后，在儀器安裝使用前，由法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)（需要確認(rèn)該機(jī)構(gòu)的和檢定校準(zhǔn)的范圍，搜集相應(yīng)的證據(jù)）檢定/校準(zhǔn)儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。主要是指計(jì)量檢定/校準(zhǔn)狀態(tài)的合格（綠色）、準(zhǔn)用 、停用（紅色）標(biāo)志。
后，在使用前，應(yīng)對儀器設(shè)備（針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備）的使用人予以確定并。使用人應(yīng)按照體系文件要求，填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄等。
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